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,Hg就不好。
消解方法:高氯酸加硝酸(1:3),温度180,消解后颜色无色透明
仪器设置条件:负高压:280,A道灯电流60,辅助电流30;B道灯电流20,辅助电流10。AB道灯都点了,盐酸5%,硼氢化钾(0.5%+2%)其他设置如常
2011年02月08日发布人:xjz816
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求助!采用水和废水分析第四版中的分析方法,如何用北京海光的原子荧光光度计测AS 、Hg?具体操作步骤及注意事项?望高人帮助,以快为盼,在此先谢!(之前我试过,但是在测标准曲线是,荧光强度太高,出现溢出情况,放了一天,第二天重测,线性为
2012年02月20日发布人:ldy088
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Total Hg元素极限为
2015年07月17日发布人:jkh123
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进完20ppb的Hg标样,然后进20ppb的QC,然后要进空白,都要冲很久才行。
有没有什么好方法?
听说可以用Au溶液冲洗,有人试过吗?效果如何,原理是什么?,可以形成金-汞齐,零价Au和零价Hg 会形成 金
2015年05月06日发布人:shuishui
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学习荧光中
前几天做As 感觉还是不错的
昨天做Hg 貌似好纠结啊
仪器:海光的 AFS-3100
标准浓度; 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
荧光强度:0 117 90 50 70
2014年11月20日发布人:风往尘香
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?,我一般Hg的曲线最高点是2ppb,然后做完标准曲线要用2%硝酸冲洗15分钟左右。当然你也可以用5%硝酸或者使用氨水。,进样浓度低一点,最好能在进ICP-MS前,用其他仪器测一下。我们一般对于未知浓度的样品先ICP过一下的
MS 标线最高点10ppb,应该这样处理会好一些。,谢谢各位啊!我
2011年12月03日发布人:lintianyi
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最近又开始做原子荧光了,以前测Hg是相当的不错,但这次测居然发现标准空白2000~3000多,我汗呀,前几个月测的时候才不到一百呀,现在,这~~~~要崩溃了~~~~ 这配载流的盐酸还是俺新买的GR级的~~~
我开始
2012年06月25日发布人:小鞋
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我们做塑料中的Hg含量的时候,Hg的加标回收率通常都很低,好一点的也只能达到60+%的水平,有的甚至没有回收率,不管是用湿法消解还是微波消解均无法得到满意的结果。我是加标100ug/mL的Hg,这个浓度水平ICP测出来是没有问题的,我是
2010年04月24日发布人:财富思考
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ICP千问解答 转帖中国光谱技术论坛
一、用ICP中的两条谱线测汞,得到的结果相差很远,194测定的结果为0.9ppm,而253的测定结果则为10PPM,不知道怎么会这样?
1. 先查一下有什么共存元素,194.23nm, V干扰
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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从仪器买来到现在还不到4个月,汞灯貌似点不着了,这也有点太短命了吧?按照这个速度那一年得用多少汞灯呀,你们的一般多久换一个?,用电子枪试过了吗?
汞灯有时候不能自己点亮,需要用启辉器点亮,拆一个打火机里面的 点火器来点灯,电子枪;;;;;;,用电子击发枪点汞灯或者是用海绵擦拭一下灯的玻璃外壳,汞
2014年11月23日发布人:iop